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Bungarusmulticinctus金錢白花蛇PCR試劑盒實驗操作規(guī)范

更新時間:2025-06-30      點擊次數(shù):482

產(chǎn)品及特點    

產(chǎn)品是根據(jù)探針法熒光定量 PCR 原理開發(fā)的檢測試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物等組分經(jīng)過優(yōu)化,靈敏度高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)中間普雷沃菌 DNA 序列高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他生物樣本的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。

6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

7. 本產(chǎn)品只能用于科研

使用方法:

一、DNA 提取(樣本制備區(qū))

用自選方法提取純化樣品DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。

二、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(樣本制備區(qū))

 (由于陽性對照濃度高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,避免污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標(biāo)記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

2.用帶芯槍頭分別加入45 μL DEPC-H2O,(最好用帶芯槍頭,下同)。

3.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

若無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,將陽性對照稀釋到1×10E5拷貝/μL即可。

三、試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

若有N個待檢樣品,準(zhǔn)備N+2個qPCR管(N個待檢樣品+1個陰性對照+6個陽性對照),向各PCR管中分別加入下列成分(見詳細(xì)說明書,可向我司索取)

轉(zhuǎn)移至樣本準(zhǔn)備區(qū)。

四、添加模板(模板添加區(qū))

qPCR管中分別加入2ul模板,加樣順序為陰性對照(DEPC-H2O)、待測樣品模板、嬰兒利什曼蟲qPCR陽性對照,離心30秒,立即進(jìn)行擴增反應(yīng)。

五、擴增反應(yīng)(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))

PCR管放置在PCR擴增儀器樣品槽相應(yīng)位置,進(jìn)行擴增,擴增程序如下(見詳細(xì)說明書,可向我司索取)

 

PCR試劑盒.png


六、結(jié)果分析

1. 如果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,則以陽性對照濃度的log 值為橫軸,以Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA 濃度的log 值,推算出其濃度。

2. 如果未制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,按照如下標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果:

陽性對照結(jié)果:Ct 值<30,有明顯指數(shù)增長,呈典型的S 型曲線。

陰性對照結(jié)果:Ct 值>38 或無Ct 值,無明顯指數(shù)增長期和平臺期。

樣本檢測結(jié)果:Ct 值<35,有明顯指數(shù)增長,表明樣本中檢測出嬰兒利什曼蟲,結(jié)果為陽性;Ct 值>38 或無Ct 值,表明樣本中未檢測出嬰兒利什曼蟲,結(jié)果為陰性;Ct值在35-38 范圍,應(yīng)對樣本進(jìn)行復(fù)檢,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct 值仍在35-38 范圍,有明顯指數(shù)增長,則判定為陽性,否則為陰性。

 

運輸及保存低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其他試劑。

 

注意事項:

1所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

2試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,混勻并短暫離心;

3反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;


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